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职位详情
岗位要求:男女不限,本科及以上学历,年龄30—45岁,制药等相关专业,熟悉GMP管理法规,具有5年及以上工作经验者优先考虑,薪资面谈。
工作职责:
(1)负责产品质量管理工作,带领QA人员完成所有质量活动。
(2)生产全过程的现场监督检查、验证等。
(3)批记录审核,回顾分析。
(4)异常情况的跟踪调查。
(5)质量现场工作的协调安排、各类取样指令的下达。
(6)人员的培训考核。
(7)不良反应信息的收集。
(8)供应商审计。
(9)协助企业领导召开质量分析会,做好记录。
(10)及时填报质量统计报表和各类信息处理单。
(11)建立和维护公司的质量管理体系,建立体系文件,负责质量体系的认证工作。
(12)对生产批记录审核,对分析室分析结果的审核,决定产品是否放行。
(13)负责产品质量档案管理。
(14)其他质量管理及人员管理工作。
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简历曝光率扩大 18 倍,HR主动邀约
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